Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

heumann pharma gmbh & co. generica kg (8120809) - paroxetinhydrochlorid - filmtablette - teil 1 - filmtablette; paroxetinhydrochlorid (26089) 22,22 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

weleda a.g. schwäbisch gmünd, - zweigniederlassung der weleda a.g. arlesheim/schweiz - (3003306) - argentum metallicum (pot.-angaben) - salbe - teil 1 - salbe; argentum metallicum (pot.-angaben) (01811) 0,4 gramm

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

recordati ireland ltd - silodosin - prostatahyperplasie - urologische - behandlung der anzeichen und symptome der benignen prostatahyperplasie (bph).

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - adalimumab - arthritis, psoriatic; spondylitis, ankylosing; crohn disease; colitis, ulcerative; hidradenitis suppurativa; psoriasis; arthritis, rheumatoid - immunsuppressiva - bitte beachten sie abschnitt 4. 1 der zusammenfassung der produkteigenschaften im produktinformationsdokument.

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

midro ag - sennae blatt - arzneitee - sennae blatt 75 % endwerte. hydroxyanthracenae 2.7 %, carvi-früchte 10 %, menthae piperitae blatt 7 %, süßholzwurzel 6 %, malvae blume 1 %, calcatrippae blume 1 %. - bei gelegentlicher verstopfung - phytoarzneimittel

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

midro ag - sennae folii staub - tabletten - sennae folii staub 145 mg endwerte. sennosidum b 3.5-4.2 mg, excipiens pro compresso. - bei gelegentlicher verstopfung - phytoarzneimittel

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

alexion pharma gmbh - sebelipasum alfa - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - sebelipasum alfa 2 mg, trinatrii citras dihydricus corresp. natrium 3.2 mg, acidum citricum monohydricum, albuminum seri humani, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - langfristige enzymersatztherapie bei patienten aller altersgruppen mit lal-mangel - biotechnologika

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - adalimumab - hidradenitis suppurativa; arthritis, psoriatic; psoriasis; crohn disease; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; arthritis, rheumatoid; colitis, ulcerative; spondylitis, ankylosing - immunsuppressiva - bitte beachten sie abschnitt 4. 1 der zusammenfassung der produkteigenschaften im produktinformationsdokument.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

steba biotech s.a - padeliporfin-di-kalium - prostata-neoplasmen - antineoplastische mittel - tookad ist indiziert als monotherapie für erwachsene patienten mit zuvor unbehandeltem, einseitige, geringes risiko, adenokarzinom der prostata mit einer lebenserwartung von ≥ 10 jahren:im klinischen stadium t1c oder t2a;gleason-score ≤ 6, basierend auf hoher auflösung biopsie strategien;psa ≤ 10 ng/ml;3 positive krebs-kerne mit einer maximalen krebs core länge von 5 mm in einem kern-oder 1-2 positive krebs-kerne mit ≥ 50 % beteiligung krebs in einem kern oder einer psa-dichte ≥ 0. 15 ng/ml/cm3.

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

hcs bvba - entecavir monohydrat -